东莞疫情最新消息(东莞疫情最新消息2025年4月)
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2025-10-19
截至2025年 ,基孔肯雅病毒在中国主要活跃于南方部分省份,其中广东和云南的疫情较为突出 。 广东地区:境外输入与本地传播并存 广东是疫情最集中的区域,2025年7月佛山发生境外输入继发聚集性疫情 ,累计病例2659例。此前,东莞、广州 、茂名等地也报告过输入性或本地病例。
登革热和基孔肯雅热在我国主要集中在南方省份,北方存在输入性传播风险 。疾病流行区域分类根据传播风险和活跃程度 ,国内地区分为三类: I类地区:浙江、福建、广东 、广西、海南、云南。这些地区伊蚊活跃期长,本地病例多,聚集性疫情风险突出。例如广东东莞 、汕头等地近期存在传播风险 。
截至公开信息,全国范围内暂无基孔肯雅热确诊病例总数统计 ,但广东省疫情较为集中,仅佛山市5个区已累计报告超4000例。
本地感染风险极低:北京市疾控中心明确表示,北京市居民本地感染基孔肯雅热的风险极低。这意味着 ,在北京本地因自然环境因素导致的感染概率非常小。
1、广东省疫情分布: 病例分布在佛山(2770例)、广州(65例)、东莞和中山(各11例) 、深圳/江门/肇庆(各6例)、梅州(5例)、珠海/惠州(各4例) 、潮州(2例)、阳江/云浮(各1例)共13个城市,其中佛山占比超95% 。 河南省风险等级: 被划为基孔肯雅热Ⅱ类流行风险区,此类地区特点为伊蚊活跃期较长 ,或曾出现登革热本地病例,需警惕聚集性疫情风险。
2、东莞目前全市暂时全部为低风险地区。以下是关于东莞风险等级的详细说明:当前情况:截至2021年12月14日8时,东莞全市并未被划分为中高风险地区 ,因此全部属于低风险地区 。后续调整:东莞的风险等级会根据疫情情况进行调整,建议关注官方发布的最新疫情通报,以获取最准确的信息。
3 、中风险地区来莞人员:需进行14天居家隔离 ,并在第14天各开展一次核酸检测。中风险所在县旅居史人员:需进行“三天两检”和14天居家健康监测 。中风险地区所在地市来莞人员:需进行“四个一 ”健康管理,同时实施14天自我健康监测。
4、从海南来东莞目前不需要隔离。以下是详细解地区风险等级:海南当前不是中风险及以上地区,因此按照常规的防疫措施进行管理 。体温检测:在抵达东莞后,可能会进行体温检测 ,以确保没有发热等异常情况。
其中4例由无症状感染者转为确诊病例,具体为天津1例、浙江1例 、福建1例、广东1例。本土病例:共50例,均发生在福建省 ,具体分布为:莆田市33例 厦门市12例 泉州市5例 其中9例由无症状感染者转为确诊病例,均位于福建省 。其他相关数据如下:新增死亡病例:0例。
地区:该本土确诊病例由东莞市报告。此外,广东省在6月20日还报告了多例境外输入病例和无症状感染者 ,具体情况如下:新增境外输入确诊病例:全省新增境外输入确诊病例6例。其中,广州报告3例,分别来自英国、阿联酋和柬埔寨;深圳报告2例 ,分别来自刚果金和肯尼亚;佛山报告1例,来自柬埔寨 。
年6月2日0-24时,广东省新冠肺炎疫情情况如下:新增本土确诊病例:15例 ,全部由广州报告。其中,4例为无症状感染者转为确诊病例,这意味着原本处于无症状感染状态的患者在后续观察或检测中出现了新冠肺炎的相关症状,并被确诊为病例。其余11例为直接确诊的本土病例 。
月8日0—24时 ,我国31个省(自治区 、直辖市)和新疆生产建设兵团报告的新增确诊病例情况如下:新增确诊病例总数:8例新增确诊病例来源:均为境外输入病例四川:4例 上海:2例 广东:2例 同时,当日无新增死亡病例和新增疑似病例。
月15日当天全省新增确诊病例4例,均为境外输入病例 ,分别为深圳2例(瑞士、菲律宾输入各1例)、广州1例(菲律宾输入)、佛山1例(泰国输入);新增出院3例。仍有431名密切接触者正在接受医学观察 。在院的47例中,轻型3例,普通型29例 ,重型3例,危重型12例。
1 、无症状感染者2:女,30岁 ,现居住于东莞市大朗镇盈丰九街,12月5日与无症状感染者1一同从省外返莞。12月4日,23时48分许到达深圳市宝安机场 。
2、无症状感染者2 ,女,30岁,现住东莞市大朗镇迎丰九街。12月5日,她与无症状感染者1一起从省外返回东莞。12月13日下午 ,新冠肺炎核酸初筛阳性,市疾控中心14日凌晨再次采样复检结果为阳性 。经专家会诊,她为新冠肺炎无症状感染者 ,并被转至定点医院隔离治疗。
3、图:12月15日东莞市疫情防控新闻发布会现场(来源:网络)基因测序结果确认变异株类型针对12月13日新增的2例无症状感染者(后转归为确诊病例),广东省疾控中心通过二代 、三代基因测序技术分析,明确其病毒均为德尔塔变异株。这一结果直接证实了病例感染的毒株类型。
1、e链网21日广东疫情速报核心信息如下:东莞新增1例本土确诊病例:该病例为18日东莞确诊病例的密切接触者 ,经检测后确诊 。病毒基因组序列与广州疫情不同:东莞市政府通报明确,本轮确诊病例的感染来源与广州疫情基因组序列不在同一分支,传染来源存在差异。但两者均与印度发现的Delta变异株有关联。
2、广东东莞确诊病例感染的毒株为德尔塔变异株 ,这一结论已通过基因测序技术证实,且病例病毒与外省报告病例高度同源,属于同一传播链 。
3 、依据生物学家的科学研究结果 ,变异病毒的一个基因突变E484Q有利于提高病毒感染的免疫逃逸,可一部分绕开身体的一些中和抗体,那样的结果有可能会使大家的新冠疫苗维护工作能力降低。
4、埃博拉(Ebola),是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语 ,可导致埃博拉病毒出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状 ,包括恶心、呕吐 、腹泻、肤色改变、全身酸痛 、体内出血、体外出血、发烧等,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
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